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安宜康?妊娠期補體因子D快速檢測試劑盒(膠體金法)

----   婦產科臨床直接檢驗或子癇前期高危人群家中自測   ----

子癇前期檢測試劑盒/尿蛋白檢測試劑盒/補體因子D檢測試劑盒

子癇前期是妊娠期特發性疾病,是導致孕產婦和圍生兒死亡的主要原因之一,嚴重威脅母嬰健康。因此,及時發現子癇前期潛在風險才能最大程度的降低母嬰的患病率和死亡率。對于具有子癇前期高危因素的孕婦,特別是孕期高血壓的孕婦來說,密切關注孕期血壓和腎功能的變化情況極其重要。血壓的檢測較為容易,但是對于腎功能的檢測目前需要進行尿常規檢測和24小時尿蛋白定量檢測,這兩種尿蛋白檢測方法孕婦均無法在家自我完成,因此不利于在非產檢時段及時發現及監測病情發生發展。

子癇前期預測迄今為止,妊娠早中期尚缺乏能夠可靠預測全部子癇前期的方法。母體危險因素、血壓、補體因子D、PIGF和子宮動脈多普勒組合可能預測早產型子癇前期(<37周)。ISSHP(國際妊娠期高血壓研究學會)支持將子癇前期早期風險篩查納入當地孕產期保健系統,但其有效性尚待確定。

子癇前期的檢測,通常針對在妊娠20周以后合并有血壓升高的妊娠婦女,合并有孕婦靶器官損害或者胎兒發育受限的臨床指征。但除此之外,臨床上還有某些非典型的子癇前期患者(表現為血壓不升高但有蛋白尿、發生于妊娠20周以前等)存在。臨床通常采用血壓升高結合24小時尿蛋白或者隨機尿蛋白/肌酐的方法進行檢測。

子癇前期檢測試劑盒/尿蛋白檢測試劑盒/補體因子D檢測試劑盒
安宜康?妊娠期補體因子D子癇前期快速測定試劑盒(膠體金法),采用尿液檢測,無創無害,使用方便,孕婦可自檢,不需要檢查儀器,診斷時間僅為10分鐘,可供醫生快速診斷,有效減輕醫生工作量及診斷壓力,提高醫療效率。可供所有具有子癇前期高危因素的孕婦在非產檢時段家中自測,或者有需求的醫院進行子癇前期的院內輔助診斷。子癇前期高危因素如下:孕期新發生高血壓的孕婦、初產婦、孕婦年齡過小、孕婦年齡大于35歲、多胎妊娠、妊娠期高血壓疾病史及家族史、慢性高血壓、慢性腎炎、抗磷脂抗體綜合征、遺傳性易栓癥、糖尿病、肥胖、血管緊張素基因T235陽性、高BMI指數、男性伴侶的前任妻子有子癇前期病史、營養不良及低社會經濟狀況等。

子癇前期檢測試劑盒產品特點

自主研發的創新產品,該產品主要用于子癇前期的輔助診斷,已獲得發明專利多項。

公司產品資質證書

成都創宜生物科技有限公司

公司簡介

成都創宜生物科技有限公司(Origissay DiagnosticsLtd)創立于 2010 年初春,是一家具有自主知識產權和掌握核心技術的集臨床診斷試劑的研發、生產和推廣為一體的高科技生物技術公司。 創宜在創立之初,即顯示了強勁的發展勢頭。擁有胎膜早破快速診斷檢測標記物的多項原創專利,可廣泛應用于臨床檢測的胎膜早破快速檢測試劑盒及妊高癥(重度子癇前期)快速檢測試劑盒均已上市;早產發生的快速檢測工具、遺傳病產前羊水篩查、血清學篩查的快速產前診斷技術、腎移植后急性排異反應診斷試劑盒、腎炎、腎病綜合征等腎臟炎性病變的鑒別診斷試劑盒均已研發完成;肺癌早期篩查試劑盒正在積極的研發中并有很好的預期。公司主要產品:子癇前期檢測試劑盒,尿蛋白檢測試劑盒,補體因子D檢測試劑盒。創宜將堅持以人類的健康為己任,追求上乘的品質和崇高的信譽。

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